En el marco del Día Mundial de la Fibromialgia, un grupo de pacientes y familiares de San Rafael organizaron una caminata de concientización para visibilizar esta enfermedad crónica y reclamar una legislación nacional que asegure atención médica, tratamientos específicos y cobertura por parte de obras sociales y mutuales. La movilización comenzará en el Kilómetro Cero de la ciudad y finalizará en el edificio municipal, donde entregarán un proyecto de ley al intendente para que sea recibido por el Congreso Nacional.
La iniciativa busca impulsar un marco legal que reconozca los derechos de quienes padecen fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, enfermedades que dificultan la vida diaria y aún carecen de una cura o medicamento específicos. Entre los puntos centrales del proyecto están la incorporación de tratamientos en el vademécum oficial, el financiamiento de investigaciones científicas y el acceso a especialistas especializados en estas patologías.
La referente local explicó que uno de los mayores obstáculos es la atención médica insuficiente y la escasa preparación de algunos profesionales para diagnosticar y tratar esta condición. Afirmó que, aunque persiste cierta falta de reconocimiento social y profesional, en los últimos años se han logrado avances en San Rafael gracias a campañas informativas y a la visibilización del tema.
La caminata recorrerá avenidas y plazas principales de la ciudad respetando las normas de tránsito para asegurar la seguridad de los participantes. La actividad tiene como objetivo sensibilizar a la comunidad y a las autoridades sobre la necesidad urgente de un marco regulatorio que mejore la calidad de vida de quienes sufren estas enfermedades.
